EXPERIENCIA CON MESCALINA

Sustancia: 350mg de mescalina
Setting: Rave en el bosque
Duración: 9 horas
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San Pedro

Extracción

Esta es la forma en que se extrajo la mescalina de 100 gramos en seco de corteza de San Pedro. El resultado es un clorhidrato de mescalina con una pureza entre 75-85%

Previamente a la extracción en sí, la corteza del cactus es congelada y descongelada varias veces para mejorar la extracción de alcaloides.

Con la corteza seca triturada casi en polvo se procede a la extracción.
Se hace una solución ácida con ácido cítrico y agua destilada hasta un pH3, aproximadamente 30gr de ácido x 2L de agua.
Con esta solución hidratar la corteza hasta que se haga una especie de pasta, procurando no dejarlo muy empapado.
Removerlo todo para que se acidifique durante varias horas.
Separar el líquido en un tarro aparte y volver a acidificar a pH3 la materia vegetal 4-6 veces.
El líquido de todas las extracciones se puede reducir a la mitad dejándolo evaporar al baño maría para trabajar con menos volumen.

Con los alcaloides disueltos en el medio ácido pasamos a volverlos en base para extraer con el disolvente apolar.
Para esto se hace una solución básica con Sosa cáustica y agua destilada hasta un pH13, aprox 45gr de NaOH x 100ml de agua
Mezclar con cuidado y no añadir al ácido hasta que se haya enfriado un poco el agua

Con la solución básica se puede proceder a mezclar el líquido con el solvente apolar, en este caso se utilizó Xyleno
Añadir 100ml de Xyleno por cada 100gr de material vegetal usado
Agitar y mezclar bien las capas del disolvente y el líquido, dejándolas separar y volviendo a remover, durante unas 10-15 veces
El calor moderado ayudará a hacer más soluble el disolvente y que se separe antes, pero hay que tener mucho cuidado con las temperaturas de ignición de los disolventes
La mejor forma es meter el bote dentro de una olla con agua caliente hasta unos 50ºC

Cuando se han separado las capas se recogerá SOLAMENTE la capa superior, el disolvente (con una pipeta o un decantador, procurando no usar nunca utensilios de plástico) que se ha separado y se lleva a otro bote.
Repetir este proceso de añadir disolvente al líquido base 3-5 veces para recoger lo máximo posible.

Con el disolvente de todas las extracciones se procede a acidificar ahora con Ácido Clorhídrico.
Se añaden 100ml de agua al disolvente y se va añadiendo y removiendo para mezclar el ácido poco a poco hasta que llegue a un pH7

Ahora hay que volver a separar las capas de disolvente y agua.
Otra vez el calor puede servir de ayuda, pero mucha precaución con las temperaturas y los vapores que también pueden arder.

Lo que interesa recoger ahora es el agua ácida, donde estarán disueltos los alcaloides, se vuelve a separar del disolvente y se lleva a una bandeja grande de cristal.
El disolvente se puede guardar para reutilizarse hasta en otras 3 ó 4 extracciones, después habría que destilarlo para que siga funcionando igual de bien.

Evaporar el agua de la bandeja con un ventilador y calor moderado no directo, cuando se haya evaporado todo el agua se pueden rascar los cristales del fondo.

Si hay dudas de que se puede haber recogido algo de materia seca en alguna extracción, disolvente, o los cristales no han salido muy limpios, en la misma bandeja se procede a una limpieza con acetona anhidra, echando un chorrito fino sobre los cristales y dejando que pase despacio por toda la bandeja irá arrastrando bastante suciedad, una vez que llegue abajo se puede desechar.
Volver a dejar secar los cristales y ya se pueden recoger.

avalon